射波刀頭部和頸部模體
產(chǎn)品名稱：射波刀頭部和頸部模體
產(chǎn)品編號：20250227-06
產(chǎn)品質(zhì)保：12個月
產(chǎn)品簡介：射波刀頭頸部模體的參數(shù)與應(yīng)用解析<
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射波刀頭部和頸部模體
產(chǎn)品名稱：射波刀頭部和頸部模體
產(chǎn)品編號：20250227-06
產(chǎn)品質(zhì)保：12個月
產(chǎn)品簡介：射波刀頭頸部模體的參數(shù)與應(yīng)用解析
射波刀（CyberKnife）作為高精度立體定向放射治療設(shè)備，其性能檢測依賴于模體。頭頸部模體作為核心檢測工具，其參數(shù)設(shè)計和使用方法直接關(guān)系到放射治療的質(zhì)量控制。以下從參數(shù)特性和應(yīng)用流程兩方面進行論述。
一、模體核心參數(shù)特性
解剖結(jié)構(gòu)仿真性
頭頸部模體基于真實CT數(shù)據(jù)建模，完整還原顱骨、頸椎、血管、軟組織等解剖細節(jié)。例如，phantomX系列模體通過多層亞克力材質(zhì)堆疊，模擬不同組織的衰減系數(shù)，確保在120 kVp成像條件下（對應(yīng)平均光譜能量73 keV）的衰減值與真實組織一致。部分模體還可根據(jù)需求定制其他光譜能量校準。
材料與工藝標準
模體多采用進口亞克力材質(zhì)，具備高透明度、抗老化（不易變黃）特性。廊坊玉雙儀器等廠商通過精密數(shù)控加工技術(shù)，實現(xiàn)模體內(nèi)部結(jié)構(gòu)誤差控制在±0.1 mm以內(nèi)，并經(jīng)過密封性檢測等12項出廠質(zhì)檢流程。
精度驗證指標
研究顯示，射波刀模體可檢測脊柱追蹤精度至亞毫米級（如頸椎、胸椎誤差≤0.5 mm），骶椎及股骨區(qū)域精度達(2.00±0.21) mm。模體內(nèi)部嵌有金屬標記點，用于驗證影像引導(dǎo)系統(tǒng)（IGRT）的定位偏差。
二、臨床應(yīng)用流程與方法
模體安裝與校準
將模體固定于治療床，通過CT模擬定位獲取三維影像數(shù)據(jù)。需確保模體與射波刀等中心點對齊，偏差≤1 mm。部分機構(gòu)采用激光校準系統(tǒng)輔助定位。
性能檢測項目
脊柱追蹤測試：執(zhí)行預(yù)設(shè)治療計劃，對比模體標記點的實際位移與系統(tǒng)追蹤數(shù)據(jù)，計算空間誤差。
劑量輸出穩(wěn)定性檢測：使用模體配套電離室，測量200 MU照射下的劑量值，與基線數(shù)據(jù)對比，偏差需＜±2%。
碰撞聯(lián)鎖驗證：在演示模式下移動治療床，測試模體觸發(fā)碰撞預(yù)警的靈敏度和終止機制。
數(shù)據(jù)反饋與優(yōu)化
檢測結(jié)果通過DM格式傳輸至質(zhì)控系統(tǒng)，生成劑量分布圖、Gamma通過率等報告。若發(fā)現(xiàn)追蹤精度＞1 mm或劑量偏差超標，需重新校準或調(diào)整多葉準直器參數(shù)。
三、技術(shù)拓展與定制化服務(wù)
針對特殊需求（如兒童頭頸部或罕見解剖變異），廠商提供非標定制服務(wù)。例如，廊坊玉雙儀器可調(diào)整模體尺寸比例、增加仿生血管結(jié)構(gòu)，甚至集成動態(tài)呼吸運動模擬模塊，以適應(yīng)個性化質(zhì)控場景。深圳眾裕康科技則開發(fā)了低氧環(huán)境適配模體，用于評估放療增敏劑的效果。
射波刀頭頸部模體通過的物理仿真與智能化檢測流程，成為放射質(zhì)控的“黃金標準”。隨著3D打印和人工智能技術(shù)的發(fā)展，未來模體將向動態(tài)化、多模態(tài)融合方向演進，進一步提升放療的安全邊界。
廊坊玉雙儀器設(shè)備有限公司，竭誠為您服務(wù)，我司可以非標訂制符合客戶個性化要求的產(chǎn)品和設(shè)備。
是否可以非標訂制：可以按照客戶要求非標定制：射波刀頭部和頸部模體
產(chǎn)品編號：20250227-06
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